医薬情報関連業務 / 治験業務 /在宅メイン 時給1800円 人気のCRO!国内症例の入力&QC パーソルテンプスタッフ株式会社 大阪府 大阪市 新大阪駅 徒歩5分 時給1,700円~1,800円 派遣社員 【内容】大手CRO フル在宅/国内症例の入力QC業務 ・安全性情報の入力、QC...【業種】CRO(医薬品開発業務受託機関) 【事業内容】外資系CRO 在宅ワーク 電話対応なし 禁煙・分煙 外資系 EXCEL 14日以上前 CROベンダー管理および書類等のQC業務担当 株式会社ワールドインテック 東京都 年収400万円~900万円 派遣社員 【仕事内容】臨床開発関連資料の作成または QC 業務 臨床試験オペレーション 臨床分野の承認申請資料作成、審査対応 良好な関係構築 【プロジェクト内容】臨床開発関連資料の作成または QC 業務... 社保完備 ジョブローテーション 交通費 フレックス制 禁煙・分煙 資格手当 14日以上前PR 医薬情報関連業務/一部在宅/症例入力・評価QC業務CROが作成した入力内容や評価案のQCメイン業務 新着 パーソルテンプスタッフ株式会社 東京都 品川区 大崎駅 時給2,000円~2,200円 / 交通費支給 派遣社員 【経験・資格】医薬品メーカーやCROでの、安全性評価経験(国内症例)をお持ちの方...症例入力・評価QC業務CROが作成した入力内容や評価案のQC<メイン業務> 当局報告の準備、各種定期報告関連のQC 翻訳QC(症例の英訳... 在宅ワーク 英語活用 禁煙・分煙 電話対応なし 休憩室あり 残業少 22時間前PR 「薬剤師」企業/大阪府 大阪市北区/大阪梅田駅,大阪梅田駅,大阪梅田駅,梅田駅,梅田駅,東梅田駅 新着 株式会社アールピーエム 大阪府 大阪市 大阪梅田駅 年収500万円~800万円 正社員 ~業務内容~ CTD申請資料の作成 治験薬概要書の作成、翻訳、QC 治験総括報告書の作成、翻訳、QC 投稿論文の作成 在宅ワーク 研修あり 駅チカ フレックス制 土日祝休 年休120日~ 転勤なし 23時間前PR 「リモートワーク可」CTD作成を中心とした幅広い業務で経験を広げられます_メディカルライター 新着 シミックホールディングス株式会社 東京都 【仕事内容】<職種>研究・臨床開発・治験>臨床開発<業種>メディカル>CRO...サポートメンバー(QC担当者) 9:00 出社 QC用資料受領、業務内容確認 QC開始... 在宅ワーク 女性活躍 研修あり 年休120日~ UIターン 退職金あり 1000人以上 人気5時間前PR 臨床開発QC/長く働ける環境を整え、人材の定着率が高い国内独立系CRO 東京都 年収450万円~750万円 正社員 【仕事内容】医薬品の臨床開発におけるQC業務をご担当いただきます。<具体的には> 品質管理に関する標準業務手順書の作成... 14日以上前 CRA 新着 パレクセル・インターナショナル株式会社 大阪府 大阪市 中央区 年収450万円~850万円 正社員 同社の強みは、世界を舞台に積み上げてきた豊富なノウハウとデータベースであり、これらは国内CROには真似のできない圧倒的な武器となっている。... 学歴不問 転勤なし 語学を活かす 交通費 服装自由 18時間前PR 大手CROにて医薬品or医療機器の安全性情報管理プロジェクトのお仕事/在宅勤務/駅近/即日勤務可 株式会社パソナ 東京都 港区 品川駅 徒歩2分 月給27万3,400円 派遣社員 <大手CROにて、医薬品or医療機器の安全性情報管理プロジェクトのお仕事>国内、海外の市販後、治験に関する... 在宅ワーク 即日勤務 禁煙・分煙 PowerPoint グローバル 社保完備 交通費 13日前PR 在宅あり「新着」大手グローバルCROCRAサポート業務 新着 アデコ株式会社 東京都 中央区 築地駅 徒歩9分 時給1,900円~ / 交通費支給 派遣社員 【仕事内容】大手グローバルCROCRAサポート業務 一部在宅<企業情報>業界最大手のグローバルCROです。...【経験・資格】医療系のバックグラウンド(治験QC、必須文書管理... 未経験OK 週休2日 土日祝休 年休120日~ 23時間前PR 医薬情報関連業務 / PMS業務 /外資系CRO×安全性情報業務 新着 パーソルテンプスタッフ株式会社 東京都 千代田区 東京駅 徒歩7分 時給1,900円~2,000円 派遣社員 【内容】ほぼリモート勤務!/外資系CRO×安全性情報業務 個別国内症例の入力、評価、自己入力・評価QC...【業種】CRO(医薬品開発業務受託機関) その他医療サービス 【事業内容】外資CRO 在宅ワーク 電話対応なし 禁煙・分煙 外資系 EXCEL 10時間前 医薬情報関連業務 / PMS業務 /大手CRO×安全性情報 新着 パーソルテンプスタッフ株式会社 大阪府 大阪市 堺筋本町駅 徒歩3分 時給1,550円~1,600円 派遣社員 【内容】PV経験者集まれ 大手CROで安全性情報(PV)業務...【業種】CRO(医薬品開発業務受託機関) 【事業内容】業界リーディングカンパニー おだやか大手内資CRO 在宅ワーク 禁煙・分煙 電話対応なし EXCEL 休憩室あり ネイルOK 13時間前 在宅あり/外資系製薬で文献スクリーニングのお仕事 日英 新着 マンパワーグループ株式会社 東京都 港区 神谷町駅 徒歩6分 時給2,200円~ / 交通費支給 派遣社員 症例検討に必要な資料作成、ほかの方が作成した資料のQC業務・定期報告書の作成サポート...100%在宅勤務!時間を有効活用して勤務できます! 製薬系のご経験や、安全性情報管理(PV)の知見、または製薬会社・CROで文献評価の経験者... 在宅ワーク ブランクOK 履歴書不要 駅チカ 土日祝休 2日前PR 製薬メーカー品質保証部門での文書管理 新着 WDB株式会社 東京都 千代田区 大手町駅 時給1,950円~2,000円 / 交通費支給 派遣社員 【経験・資格】医薬品メカ/CROでの、メディカル系事務のご経験者(薬事・品質保証・安全性業務・臨床開発等) 駅チカ PowerPoint EXCEL 4日前PR 医薬情報関連業務 / PMS業務 /在宅メイン 残業少なめ 国内症例のQC業務 パーソルテンプスタッフ株式会社 大阪府 大阪市 大阪駅 徒歩8分 時給1,900円~2,000円 派遣社員 【内容】<フル在宅>残業少なめ×土日祝お休み 国内症例のQC業務 入力・評価・英訳された症例のQCQC後は担当者に修正依頼... 在宅ワーク ネイルOK 電話対応なし 駅チカ 外資系 残業少 禁煙・分煙 14日以上前 医薬情報関連業務 / PMS業務 /大手外資系企業 CROでの「PV入力・評価」 新着 パーソルテンプスタッフ株式会社 東京都 港区 品川駅 徒歩1分 時給1,700円~1,750円 派遣社員 【内容】キャリアアップも叶うかも 有名外資CRO×『国内症例入力・QC』~市販後国内症例に関する下記ICSR業務をおまかせします!... 在宅ワーク 駅チカ 禁煙・分煙 ネイルOK 研修あり EXCEL 外資系 10時間前 CRA / 治験業務 /大手CRO×臨床開発サポート 新着 パーソルテンプスタッフ株式会社 東京都 千代田区 飯田橋駅 徒歩5分 時給1,750円~1,800円 派遣社員 【内容】ご経験によってお仕事お任せ 大手CRO×モニターサポート!...【業種】その他サービス CRO(医薬品開発業務受託機関) 【事業内容】大手CRO(医薬品開発受託機関) 在宅ワーク 研修あり 残業少 EXCEL ネイルOK 禁煙・分煙 電話対応なし 10時間前 戦略・薬事コンサル 開発薬事 シニアコンサルタント:大手国内CRO企業 東京都 港区 その他 (1) 年収600万円~950万円 正社員 【担当者メッセージ】大手国内CRO企業で戦略・薬事コンサル 開発薬事 シニアコンサルタントを募集いたします!...-CTD第1部の作成、レビュー、QC点検、作成に伴う管理(進捗管理、関係部署との連携、調整等)... 在宅ワーク 急募 交通費 上場企業 フレックス制 短時間OK 土日祝休 14日以上前 CMC薬事:CROのパイオニア企業 東京都 中央区 年収400万円~550万円 正社員 【担当者メッセージ】CROのパイオニア企業でCMC薬事職を募集いたします!...上記関連資料のQC業務 【応募条件】求める学歴・理系大卒以上... 退職金あり 週休2日 禁煙・分煙 社保完備 土日祝休 フレックス制 増員募集 14日以上前 内勤モニター :東証プライム上場グループのCRO アポプラスステーション株式会社 東京都 年収450万円~650万円 正社員 内勤職としてQCやDMを希望したが、QCでは希望年収合わず悩んでいる方。...上場調剤薬局グループの内資系CROで内勤モニター(RSM:リモートサイトモニター) 土日祝休 転勤なし 禁煙・分煙 退職金あり 週休2日 14日以上前 CRA/CRO 新着 東京都 新宿区 年収250万円~750万円 正社員 【求人概要】CROでの募集となりますCRO(医薬品開発業務受託機関)とは...<CROでの募集>治験業界未経験者でも相談OK!複数ポジションで募集中!! 交通費 年休120日~ 土日祝休 週休2日 10時間前 安全性情報管理/完全受託型のみのCRO 新着 福岡県 年収351万円~650万円 正社員 <必須要件> 製薬企業もしくはCROでのPV経験者 【企業について】治験施設支援事業を行なっている企業です。 6日前 CROコントロール 株式会社アスパークメディカル 東京都 港区 年収400万円~800万円 正社員 / 契約社員 【必須条件】担当する治験におけるCROおよび外注先のマネジメント1年以上経験者(海外CROのマネジメント経験者は尚可)...CRA、QC等、医薬品開発職の人材派遣医薬品開発受託事業(CRO事業)... 週休2日 転勤なし 社保完備 残業少 土日祝休 14日以上前 臨床開発QC担当者/製薬企業 東京都 年収600万円~800万円 正社員 【経験・スキル】CRA, QC, QAなどでGCP関連業務の経験を3年程度お持ちで、治験プロセスを理解している方... 女性活躍 年休120日~ 週休2日 土日祝休 フレックス制 転勤なし 14日以上前 医薬品メーカーでメディカルライター/非臨床・薬物動態又は毒性 東京都 港区 年収450万円~680万円 / 昇給あり 正社員 【仕事内容】CRO企業にて、CTD作成等のメディカルライティング業務をお任せいたします。<具体的には>・CTD/IB作成およびQC業務... 在宅ワーク 介護休暇 年休120日~ 交通費 語学を活かす フレックス制 社保完備 14日以上前PR 次のページへ 転職・求人情報 427 件 1 ページ目 CRO QCの新着求人を見逃さない! 本日の新着 71件 新着LINE 新着メール 条件を保存 保存済み